2013年1月10日美國發(fā)布通報(bào)，美國食品藥物管理局(FDA)擬修改制造、包裝或保存人類食品(CGMPs)相關(guān)良好制造條例的當(dāng)前法規(guī)，以使其現(xiàn)代化，增加國內(nèi)外設(shè)施按聯(lián)邦食品藥物化妝品法案(FD&C法案)的注冊(cè)要求，以建立和落實(shí)人類食品有害分析及風(fēng)險(xiǎn)預(yù)防。FDA還擬修訂FDA當(dāng)前食品設(shè)施注冊(cè)法規(guī)的某些定義，以澄清FD&C法案規(guī)定的農(nóng)場注冊(cè)要求免除范圍。作為宣布計(jì)劃的一部分，F(xiàn)DA采取本措施，重審自1986年修該后的CGMPs,落實(shí)FD&C法案的新法規(guī)。本擬定法規(guī)目的是建立一個(gè)著眼于未來的食品安全系統(tǒng)，對(duì)跨所有食品系的標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施現(xiàn)代化的基于風(fēng)險(xiǎn)預(yù)防的科學(xué)控制。
　　該擬定法規(guī)適用于國內(nèi)外企業(yè)。但是，如該文件其余部分所述，該擬定法規(guī)包括幾項(xiàng)例外條款。